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2020-11-23

现场QA 面议
  • 浙江省||台州市||临海市
  • 不限
  • 专科
  • 全职
  • 若干
职位描述:

岗位职责:

1.对仓库、生产车间、工程等药品生产有关的所有活动全过程实施有效的质量监控;

2.监督和检查生产现场的清洁;

3.检查各种状态标识的规范性和及时性;

4.批生产记录以及各种辅助记录的发放、收回、审核、归档,对记录的及时性、真实性、完整性等进行审核;

5.负责各生产现场的清场检查,签发清场合格证;

6.参与生产过程出现的偏差的调查、评估和处理,跟踪纠偏及预防措施的实施;

7.参与变更、CAPA的处理,跟踪纠偏及预防措施的实施;

8.各产品的质量数据统计分析,产品质量年度回顾数据的收集和趋势分析;

9.对不合格品的调查和分析,并跟踪实施;

10.对官方或客户认证检查的陪同,整改跟踪实施;

11.负责公司质量体系内部日常检查和按规定的组织GMP自检;

12.协调配合生产、车间、仓库、工程等有关的质量情况,确保系统高效、合理运行;

13.上级领导交办的其他工作;

 

任职要求:

1.药学、制药工程、化学、化工类专业,大专及以上学历;

2.两年及以上QA工作经验;

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